全氟和多氟烷基化合物（per- and polyfluoroalkyl substances, PFASs）因其具有表面活性、熱穩(wěn)定性和疏油疏水等特性，在工業(yè)和生活領域有著廣泛用途。同時，由于其具有持久性、遠距離遷移能力、生物累積能力以及潛在毒性等，PFASs 特別是含有八個碳的全氟辛基磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）受到廣泛關注。目前，PFOS、PFOA和PFHxS已被列入斯德哥爾摩公約附件中，限制其使用和生產(chǎn)。

除了PFOS和PFOA這樣含有8個碳的全氟磺酸和全氟羧酸外，超短鏈（C2-C3）、短鏈（C4-C7）和長鏈（C9-C18）的全氟烷基酸（PFAA）在環(huán)境和生物樣品中也被廣泛檢測到。對于寬分子量分布的眾多PFASs化合物來說，使用反相液相色譜串聯(lián)質譜（RPLC-MS/MS）檢測技術，不僅可以從復雜樣品基體中高選擇性的檢測到PFASs，而且可以得到接近ppt水平的高靈敏度檢測結果，因此RPLC-MS/MS目前成為了分析PFASs的主流工具。

然而，在實際分析中，使用RPLC對2-4個C原子的PFAA進行分析時，往往無法獲得良好保留，最早溶出色譜柱的短鏈PFAA由于受到溶劑效應和基體干擾的影響，其色譜峰形和定量結果通常不是很理想。于此同時，對于碳鏈長度大于16的PFAA來說，在反相液相系統(tǒng)上一般回收率偏低，檢出限和定量結果都會受到較大影響（見圖1）。

由于超臨界流體色譜特別的分離選擇性，使用SFC-MS/MS分析種類繁多的PFAA，可以得到與反相色譜截然不同的溶出順序和出峰行為。SFC-MS/MS可作為反相液相色譜質譜聯(lián)用技術一種有力補充，對短鏈和長鏈PFASs進行更準確定量。